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Inhaltsangabe:Zusammenfassung:Diese Arbeit zeigt den vektoriellen Elektronentransfer in Dendrimeren, die aus unterschiedlichen Viologenuntereinheiten aufgebaut sind und so einen radialen Redoxgradienten bewirken. Dieses Phänomen soll zunächst anhand der bereits synthetisierten Dendrimere T0 und T1 erforscht werden. Es sollen neue Dendrimere synthetisiert werden, die als funktionelles Zentrum einen Porphyrinkern haben und mit einer Viologenhülle umgeben sind.Inhaltsverzeichnis:Inhaltsverzeichnis:1.EINLEITUNG31.1SYNTHESESTRATEGIEN31.1.1Divergente Synthesestrategie31.1.2Konvergente Synthesestrategie41.2FUNKTIONALISIERTE DENDRIMERE52.ZIELSETZUNG113.SYNTHETISCHER TEIL123.1SYNTHESESTRATEGIE133.2SYNTHESE DES INITIATORKERNS143.3SYNTHESE DER BENZYLISCHEN VIOLOGENSEGMENTE163.4SYNTHESE DER DENDRIMERE D0 UND D1193.5METALLIERUNG VON TTP, D0 UND D1214.ANALYTISCHER TEIL234.1ERGEBNISSE DER ANALYSE DER ELEKTRONENFALLEN T0 UND T1234.2CYCLOVOLTAMETRISCHE MESSUNGEN (CV) AN PORPHYRINDENDRIMEREN274.2.1Analyse der freien Porphyrine TTP, D0 und D1274.2.2Analyse der metallierten Verbindungen Co-TTP und Co-D0314.3SPEKTROELEKTROCHEMISCHE MESSUNGEN354.3.1UV/ VIS-Spektrometrie von TTP, D0, D1, Co-TTP und Co-D0354.3.2Bestimmung der Reduktionspotentiale E°374.3.3Pimerisierung394.3.4Kinetische Untersuchungen415.ZUSAMMENFASSUNG456EXPERIMENTELLER TEIL476.1ANALYSEGERÄTE476.2CHEMIKALIEN516.3ABKÜRZUNGEN526.4SYNTHESE DER PORPHYRIN-ZENTRUMSVERBINDUNG53Meso-Tetratolyl-Porphyrin53Bromtoluolaldehyd556.4.3meso-Tetra-(...
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